4月20日上午，ZAS《体外诊断试剂编码基本原则》团体标准立项论证会在浙江省标准化协会召开。专家组由来自浙江大学、浙江理工大学、浙江省药品监督管理局、杭州市市场监督管理局、华东医药股份有限公司等单位的5名专家组成。
     
    会上专家组听取了标准主要起草单位杭州云医购网络科技有限公司、浙江省标准化研究院（浙江省物品编码中心）关于标准立项的背景、必要性、可行性等内容的汇报，并认真审阅标准论证材料。
    
    专家组一致认为，标准编制组提交的申报资料齐全，符合立项要求。同时，提出许多宝贵的意见，如“建议标准名称修改为《体外诊断试剂唯一标识编码规范》”“完善立项建议书中与有关的现行法律、法规和国家标准的关系”等。
     
    该标准的制定，有助于提高医疗供应链互联互通和运作效率，降低运营成本，有利于产品追溯和问题产品的召回，减少信息资源浪费。